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Jueves, Septiembre 17, 2020 - 10:51

Sinovac es una compañía cotizada en NASDAQ que fue fundada en 2001 con base en Pekín y es una de las responsables de desarrollar una vacuna que pueda poner un freno al contagio del COVID-19.

En las últimas horas la agencia Reuters informó que la farmaceútica planea iniciar ensayos clínicos de su vacuna experimental contra el coronavirus en niños y adolescentes más adelante este mes, con lo que ampliará el espectro de estudio de una fórmula que ya está en la etapa final de las pruebas en adultos.

El objetivo es hallar una vacuna que sea efectiva para la totalidad de la población, incluyendo a los más jóvenes, podría ser crucial para evitar nuevos brotes de la enfermedad -que ha causado más de 930.000 muertes en el mundo- desde escuelas y jardines infantiles que potencialmente contagian a profesores y padres.

Un total de 552 participantes sanos de entre 3 y 17 años recibirán dos dosis de CoronaVac de Sinovac o un placebo en ensayos de Fases 1 y 2 que empezarán el 28 de septiembre en la provincia de Hebei, en el norte de China, de acuerdo a los registros médicos publicados el miércoles.

El ensayo ya ha sido aprobado por el regulador de China, dijo un portavoz de Sinovac.

China ha inoculado al menos a decenas de miles de sus ciudadanos durante el despliegue de la vacuna experimental contra el coronavirus, atrayendo el interés internacional por su desarrollo, a pesar de las preocupaciones de expertos sobre la seguridad de las fórmulas que no han completado el ciclo estándar de pruebas.

Como parte de este programa, el CoronaVac ha sido sometido a ensayos clínicos de etapas finales en Brasil, Indonesia y Turquía, y ha sido administrada al 90% de los empleados de Sinovac y sus familias.

Hasta ahora los datos sugieren que el COVID-19 generalmente causa síntomas leves en niños en relación a los adultos, pero algunos casos en menores han requerido cuidados intensivos, de acuerdo a la Organización Mundial de la Salud (OMS).

Previamente este mes, Sinovac dijo que CoronaVac parecía ser seguro y capaz de inducir anticuerpos en las personas mayores, aunque en un nivel menor en los adultos jóvenes, según los resultados preliminares de un ensayo clínico de fase intermedia.

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