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Foto: Afp
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Luis Manuel, un bebé mexicano con tan solo 10 meses pesa 28 kilogramos, el menor nació con la talla y el peso propios de un recién nacido, pero con el pasar del tiempo comenzó a engordar, lo que prendió las alarmas en sus padres pues su peso equivale al de un menor de 9 años.

El sobrepeso no solo le ha provocado dificultad para moverse, sino para dormir y respirar. Los médicos que lo han tratado llegaron a pensar que se trataba de una enfermedad genética, conocida como 'síndrome de Prader-Willi', que provoca graves problemas de obesidad y diabetes. Sin embargo, este viernes un nuevo diagnóstico del cardiólogo mexicano Gustavo Orozco, divulgado por la agencia EFE, señala que se trata de "obesidad prenatal por inflación celular", provocada por una deficiencia de grasas en la sangre y en la leche materna.

Orozco explicó que esta condición provoca que el niño crezca de "manera desordenada": un nivel de inflamación celular normal equivale a 6 puntos, mientras que Luis Manuel presentó 23.

Luego de análisis bioquímicos especializados, se concluyó que el fenómeno inflamatorio es provocado por la ausencia de EPA y DHA (ácidos grasos Omega-3), cuya deficiencia fue del 93% y el 3% respectivamente.

La DHA se encuentra presente en la leche materna y contribuye al funcionamiento de la hormona tiroidea T3, que acelera el metabolismo. "Es la que activa el metabolismo" y, por tanto, "evita la obesidad en los bebés", asegura el cardiólogo.

El pequeño deberá ser sometido a un tratamiento hormonal con T3 y Omega-3. "Esperamos que en 3 meses logre reducir el 40% de exceso de grasa corporal, con unas posibilidades de éxito del 40%", manifestó Orozco.

Foto: Univision Noticias

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